Lunes 14 de septiembre de 2009
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Interés general
Salud retiró los DIU gratuitos
Un informe del Instituto Nacional de Medicamentos detectó fallas en los dispositivos. Se trata de 40.000 unidades Cervix-T 380 entregados por el Programa Nacional de Salud Sexual y Procreación. Ahora no hay más elementos gratis.
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uarenta mil dispositivos intrauterinos que habían sido adquiridos por el Ministerio de Salud de la Nación debieron ser retirados de los hospitales públicos porque podrían estar contaminados. Se trata de los DIU marca Cervix-T 380, entregados por el Programa Nacional de Salud Sexual y Procreación Responsable a los centros de salud beneficiarios del Plan Remediar, que provee gratuitamente de medicamentos a todas las provincias. La decisión adoptada esta semana por la cartera sanitaria nacional fue comunicada a los ministerios provinciales a través de una circular por la cual se les ordena que “no los utilicen hasta tanto se compruebe que no contienen sustancias tóxicas”. Un informe reservado del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) detectó fallas en las muestras enviadas para su análisis, “que no cumplen con los requisitos de esterilización” pues “se halló presencia de gérmenes y bacterias”. Las autoridades sugieren que “se les realice a las mujeres que ya tienen colocado el DIU controles ginecológicos para prevenir cualquier posible infección”. Para los especialistas, la situación es “de suma gravedad” porque no se pueden descartar “consecuencias en la salud de las pacientes”. El material fue adquirido por la cartera sanitaria nacional en 2005, cuando se puso en marcha el plan de anticoncepción, durante la gestión del ex ministro Ginés González García, y tiene fecha de vencimiento en 2010. El hecho que disparó el alerta se inició la semana pasada, cuando los responsables del programa de salud reproductiva de Mendoza, detectaron “cambios en la coloración de los dispositivos pertenecientes a uno de los lotes”. Preocupados por la situación, los profesionales enviaron la partida con irregularidades al Ministerio de Salud nacional, que a su vez remitió las muestras al INAME, organismo que depende de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para su análisis. Allí se determinó que las muestras “incumplen los requisitos de calidad exigidos por la normativa vigente”. El subsecretario de Salud Comunitaria del Ministerio de Salud nacional, Guillermo González Prieto, explicó que “los envases estaban mal sellados, lo que motivó que el material estéril entrara en contacto con bacterias y gérmenes ambientales y contaminara los dispositivos”. El funcionario relató que, “como medida de precaución, se decidió retirar de circulación la totalidad de los DIU de esta marca y, si bien hasta el momento, no se han notificado inconvenientes, se sugiere que las mujeres que ya lo tienen colocado realicen los controles ginecológicos para detectar cualquier posible anomalía”. Desde el jueves pasado, los centros de salud de la ciudad de Buenos Aires tienen orden de no colocar más estos dispositivos en las mujeres que lo requieren. “Hemos requerido ayuda de las autoridades nacionales para recuperar el stock de dispositivos y esperamos respuesta en las próximas semanas”, aseguró la doctora Silvia Oizerovich, coordinadora del programa de salud reproductiva porteño. La historia no oficial Tanto preservativos como DIU en grandes cantidades fueron adquiridos durante la gestión de Ginés González García, que impulsó de manera masiva el programa de procreación responsable. “La distribución gratuita de estos dispositivos formaba parte de una política de Estado tendiente a prevenir embarazos no deseados”, recordó un ex funcionario ministerial. “Cuando Graciela Ocaña lo reemplazó a principios de 2008, desalentó la continuidad del programa y los dispositivos dejaron de entregarse”, agregó. Pero no fueron eliminados, sino que quedaron guardados en los depósitos del ministerio. Con la llegada de Juan Manzur al edificio de la avenida 9 de Julio –un discípulo dilecto de González García–, el programa se reactivó y el flamante funcionario echó mano de estos DIU al reiniciar las entregas. Según la página web de sus fabricantes, “la Cervix T Cu 380 está elaborada en un cuerpo de polietileno flexible radiopaco con dos collares horizontales de cobre de aproximadamente 66,5 mg cada uno y un bobinado de cobre arrollado en su brazo vertical de aproximadamente 176 mg”. El texto explica que “la eficacia anticonceptiva es aumentada por el cobre que descarga continuamente dentro de la cavidad uterina” y que “luego de su inserción tiene una vida útil de ocho años”. Por último, se destaca que “fue diseñada para planificación familiar y se aconseja en mujeres que tienen por lo menos un hijo”. Opinión Cuándo hay que consultar Karina Iza (Médica ginecóloga, miembro del Centro Latinoamericano de Salud y Mujer (Celsam)) No caben dudas de que se trata de un hecho de inusitada gravedad. Como profesionales de la salud nuestro deber será el de brindar el asesoramiento adecuado para que aquellas mujeres que han elegido al DIU como su método anticonceptivo puedan optar por un método alternativo, como ser las píldoras, la inyección mensual o los preservativos, que también se brindan de modo gratuito, hasta que se solucione este episodio y podamos volver a colocar los dispositivos intrauterinos de manera segura. Aquellas mujeres usuarias de este método que se lo hayan colocado en los últimos tiempos deberían estar atentas a la presencia de algún síntoma que llame la atención: la aparición de flujo de características anormales (abundante, con feo olor, que produzca ardor o malestar, de color amarillento verdoso), dolor en la zona de la pelvis espontáneo o al mantener relaciones sexuales, sangrado anormal, fiebre. En estos casos deberán realizar la consulta en el centro de salud u hospital de referencia a la brevedad.
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