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l proyecto de Villagra propone crear una comisión tripartita de concientización y difusión de las sintomatologías que estará integrada por miembros de diversas carteras nacional, provincial y del ámbito municipal. Además, la edil visitó ayer a Romina Buchmann en su domicilio, la joven paranaense que arribó de regreso a la ciudad tras haber estado internada casi dos meses en San Pablo, donde contrajo el síndrome de Guillain-Barré. Tras la visita, la concejal radical contó a la prensa que “la intención de Romina es continuar con todo el tratamiento de recuperación que resta hacer y encarar una tarea de concientización, de modo que se mostró conforme con la iniciativa que en ese sentido hemos presentado en el Concejo”, dijo. En los fundamentos de la ordenanza se establece que las enfermedades poco frecuentes hoy tienen un lugar preponderante en el calendario mundial, y que según los trabajos internacionales de investigación hay unas 6.000 enfermedades de ese tipo, sobre el cual el 90 por ciento está genéticamente determinado. “Se define como una enfermedad rara, huérfana o poco frecuente a aquellas que afectan a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes. A pesar de su baja incidencia, en su conjunto, constituyen el 25 por ciento del total de enfermedades”. La intención de legislar al respecto apunta a adoptar medidas de concientización fomentando la difusión de la sintomatología de estas enfermedades, realizar campañas, protección, recuperación y rehabilitación, desarrollar políticas de salud en forma, formalizar convenios para la puesta en marcha de diversos programas y elaborar un registro para la estadística y seguimiento de personas que han sido afectadas, entre otros aspectos. El proyecto de la edil Roxana Villagra ingresó este jueves al Concejo Deliberante. “Debo expresar mi satisfacción por la reunión mantenida con el ministro Cettour, tanto como por el entendimiento que tuvimos con Romina Buchmann. Con el ministro se trató el tema de la implementación de un programa abarcativo de las enfermedades congénitas y no congénitas para dar difusión a la sintomatología de las mismas y que de esta manera la población reciba la información necesaria”, finalizó.